Алкогольный синдром плода (алкогольная эмбриофетопатия, фетальный алкоголизм) - Справочник практического врача
Справочник практического врача
ГлавнаяРегистрацияВход
Консультация врача он-лайн:

Алкогольный синдром плода (алкогольная эмбриофетопатия, фетальный алкоголизм)

Алкогольный синдром плода (алкогольная эмбриофетопатия, фетальный алкоголизм) объединяет различные как по сочетанию, так и по степени выраженности отклонения в психофизическом развитии ребенка, причиной которых является злоупотребление женщиной алкоголем до и во время беременности.

В основе этиологии и патогенеза алкогольного синдрома плода (алкогольной эмбриофетопатии, фетального алкоголизма)

лежит токсическое действие алкоголя и продуктов его распада (ацетальдегида и др.) на организм ребенка. Этому способствуют легкая проходимость алкоголя через плаценту, отсутствие алкогольдегидрогеназы в печени зародыша и плода, подавление синтеза клеточной и бес­клеточной РНК, развитие алкогольной гипогликемии, нарушение трансплацентарного транспорта эссенциальных аминокислот, цинка и др.

Клиническая картина алкогольного синдрома плода (алкогольной эмбриофетопатии, фетального алкоголизма)

разнообразна и в большинстве случаев представлена четырьмя группами симптомов: пре- и постнатальная дистрофия; черепно-лицевая дизморфия; соматические уродства; поврежде­ния мозга.

Пре- и постнатальная дистрофия — основное клиническое проявление алкогольного синдрома, коррели­рующее с количеством употребляемого матерью алко­голя во время беременности. Дети рождаются с низкой массой тела и недостаточной длиной тела. После года у этих детей скорость роста составляет 65%, а скорость прибавления в массе — 38% от нормальных цифр.

Черепно-лицевая дизморфия настолько типична, что дала повод для определения «лицо ребенка с алкогольным синдромом». Характерны короткая глазная щель, блефарофимоз, эпикантус, птоз, косоглазие, удлиненное лицо, микрогнатия, низкая переносица, выпуклая верх­няя губа, глубоко расположенные ушные раковины, микроцефалия, уплощение затылка.

Соматические уродства: аномальное расположение пальцев, дисплазия тазобедренных суставов, деформа­ции грудной клетки, укорочение стоп, гипоспадия, удво­ение влагалища, заращение заднего прохода, врожден­ные пороки сердца, кавернозные ангиомы, фиброз пе­чени и др.

Поражение нервной системы может проявляться сразу после рождения (тремор, спонтанные клонические судороги, опистотонус, мышечная гипотония и др.) и в отдаленные сроки постнатального развития (умственная отсталость, окклюзионная гидроцефалия и др.).

По выраженности клинических проявлений различают 3 степени тяжести алкогольного синдрома плода: легкую, средней тяжести и тяжелую.

Диагноз алкогольного синдрома плода (алкогольной эмбриофетопатии, фетального алкоголизма)

ставят на основании анализа матери (хроническое употребление алкоголя) и клинических проявлений.

Дифференциальный диагноз алкогольного синдрома плода (алкогольной эмбриофетопатии, фетального алкоголизма)

необ­ходимо проводить с другими формами примордиального нанизма, наследственными синдромами.

Лечение алкогольного синдрома плода (алкогольной эмбриофетопатии, фетального алкоголизма)

симптоматическое и направлено на устра­нение основных проявлений страдания.

Прогноз алкогольного синдрома плода (алкогольной эмбриофетопатии, фетального алкоголизма)

серьезный. Дети с алкогольным синдромом, кроме врачебных мер, нуждаются в усиленной социальной юридической по­мощи.



Наши специалисты готовы помочь Вам в любое время:

Суббота, 23.09.2017, 23:09
Заболевания
Полезно знать:
Nota bene!
Поиск на сайте
Форма входа
Логин:
Пароль:
Статистика
Copyright MyCorp © 2017 Конструктор сайтов - uCoz