Перонеальная амиотрофия Шарко-Мари - Справочник практического врача
Справочник практического врача
ГлавнаяРегистрацияВход
Консультация врача он-лайн:

Перонеальная амиотрофия Шарко-Мари

Перонеальная амиотрофия Шарко-Мари - наследственное заболевание, проявляющееся медленно прогрессирующей атрофией и слабостью дистальных отделов ног.

Этиология, патогенез перонеального амиотрофии Шарко-Мари

Причина неизвестна.

Отмечается прогрессирующая дегенерация периферических нервов ног, а позднее и рук, а также корешков и передних рогов спинного мозга.

Симптомы, течение перонеального амиотрофии Шарко-Мари

Заболевание чаще начинается в детском и юношеском возрасте. Первые признаки - атрофия перонеальных мышц с постепенным развитием степпажа (петушиная походка). Атрофический парез нарастает очень медленно; в поздних стадиях в процесс вовлекаются и кисти. Исчезают сухожильные рефлексы. Нередки боль и парестезии в ногах, а также легкие дистальные гипестезии. Координаторная сфера и тазовые функции не страдают. Состав цереброспинальной жидкости нормальный. Электромиография и исследование скорости проведения по нервам свидетельствуют о нейрогенном генезе амиотрофии.

Диагноз перонеального амиотрофии Шарко-Мари

нетруден: полиневропатии, даже хронические, формируются значительно быстрее.

Лечение перонеального амиотрофии Шарко-Мари

симптоматическое.

Прогноз перонеального амиотрофии Шарко-Мари

Даже через много лет больные обычно сохраняют способность к самостоятельному передвижению.



Наши специалисты готовы помочь Вам в любое время:

Четверг, 19.10.2017, 02:45
Заболевания
Полезно знать:
Nota bene!
Поиск на сайте
Форма входа
Логин:
Пароль:
Статистика
Copyright MyCorp © 2017 Конструктор сайтов - uCoz